Narodna poslanica Stranke slobode i pravde (SSP) Jelena Spirić izjavila je danas da su tvrdnje vlasti o povećanim sredstvima za lečenje retkih bolesti neistinite, navodeći da su izdvajanja ostala na istom nivou kao i prethodne godine.
Prema rečima Jelene Spirić, uprkos „propagandi“ o većim ulaganjima, u budžetu za 2026. godinu za ovu namenu opredeljeno je 10 milijardi dinara, iako je Nacionalna organizacija za retke bolesti tražila minimum 14,5 milijardi kako bi se pokrile neophodne terapije.
„Dok su sredstva za bolesnu decu ostala ista, budžet za Nacionalni stadion uvećan je za dodatne tri milijarde dinara. U ovoj godini povećana su izdvajanja i za EXPO i za kancelariju za odnose Vlade sa medijima, ali ne i za lečenje onih kojima je to najpotrebnije“, navela je Spirić u pisanoj izjavi.
Poslanica SSP-a je istakla da se deca u Srbiji „i dalje leče SMS porukama“ i ocenila da izjave predsednika Vučića i ministra Lončara služe za prikrivanje prioriteta vlasti koji su, prema njenim rečima, usmereni na projekte od značaja za opstanak na vlasti, a ne na zdravlje građana.
Vaše mišljenje je deo priče
Pročitajte stavove drugih čitalaca i uključite se u razgovor.