Sedam bolesti koje možete naslediti od oca

Nasledne bolesti su često povezane sa majkom, ali očeva genetika igra podjednako važnu ulogu.

Nauka pokazuje da određene bolesti češće dolaze sa očeve strane. U nastavku saznajte koje bolesti deca mogu naslediti od oca – i kako reagovati na vreme.

Srčana oboljenja

Muškarci imaju veći rizik od kardiovaskularnih bolesti, a genetski faktori se često prenose sa oca na sina ili ćerku. Ako je vaš otac imao srčani udar, anginu pektoris ili visok krvni pritisak pre 55. godine – vaš rizik je dvostruko veći, prenosi N1 Sarajevo.

Na šta treba obratiti pažnju: Kratak dah, bol u grudima, povišen holesterol.

Kancer prostate

Kancer prostate ima jaku genetsku komponentu. Ako otac ima ili je imao bolest, rizik za sinove je znatno veći – posebno ako se kancer pojavio pre 65. godine.

Prevencija: Redovni PSA testovi već nakon 45. godine, posebno ako postoji porodična istorija.

Autozomno dominantne bolesti

Neke bolesti se prenose ako se nasleđuje samo jedan mutirani gen – i tu otac igra ključnu ulogu.

Primeri su Hantingtonova bolest, neki oblici epilepsije, pa čak i neurofibromatoza.

Upozoravajući znaci: Neurološki simptomi, tikovi, gubitak kontrole mišića, promene na koži.

Ćelavost

Androgenetska alopecija (ćelavost) se dominantno nasleđuje od oca. Kod muškaraca počinje već u ranim dvadesetim godinama, a geni sa očeve strane često određuju kada i koliko će kose biti izgubljeno.

Zapažanja: Povlačenje linije kose, proređivanje na koži glave.

Poremećaji vida – glaukom i slepilo za boje

Genetski faktori kod očeva mogu uticati na razvoj glaukoma (povišen očni pritisak) i slepila za boje (nemogućnost razlikovanja boja), posebno kod muške dece.

Simptomi: Zamućen vid, bol u očima, problemi sa percepcijom boja.

Poremećaji iz autističnog spektra i ADHD

Iako nisu isključivo „muške“ bolesti, istraživanja pokazuju da geni očeva, posebno starijih očeva, mogu nositi veću verovatnoću mutacija koje povećavaju rizik od autizma i poremećaja pažnje.

Rani znaci upozorenja kod dece: Teškoće u govoru, izbegavanje kontakta očima, impulsivnost.

Hemofilija i druge genetske mutacije na X hromozomu

Očevi ne prenose X hromozom na sinove (daju im Y), ali prenose X na ćerke. Ako otac nosi mutaciju X-hromozoma (na primer za hemofiliju), sve njegove ćerke će biti nosioci te mutacije.

Značaj: Iako kćerke možda neće imati simptome, mogu ih preneti dalje.